Egy különleges tervvel állt elő Lizzie Velásquez, aki olyan ritka rendellenességgel született, amely megakadályozza a súlygyarapodást.
Csúfolás elleni filmjére gyűjt adományokat "a legcsúnyább nő a világon", aki tavaly decemberben milliókat inspirált az online bántalmazás elleni beszédével. Lizzie Velásquez kampánya május 31-ig tart, célja, hogy a saját történetéről szóló, a beszédénél is szélesebb közönségnek szóló filmjére összegyűjtsön 180 ezer dollárt (40 millió forint).
"Tudom, mit jelent, ha csúfolnak, és azt is, milyen, ha az interneten zaklatnak, szekálnak. Azokat akarom megvédeni, akik úgy érzik, nekik már nem lesz jobb" - mondta a 25 éves nő, aki olyan ritka rendellenességgel született, amely megakadályozza a súlygyarapodást. Sosem nyomott többet, mint 30 kilogramm, egyik szemére pedig vak.
"Azt szeretném, ha a rólam készülő dokumentumfilm rádöbbentené az embereket, hogy igen, mindent le lehet győzni" - magyarázta az AP hírügynökségnek adott interjúban.
A The Lizzie Project munkacímű filmhez a Kickstarter portálon folyik május végéig az adománygyűjtés. Eddig 123 ezer dollár (27 millió forint) érkezett.
Nem rejtőzött a könnyei mögé
Lizzie Velásquez 1989-ben született a texasi Austinban. Betegsége annyira ritka, hogy tudomása szerint rajta kívül csak két embert sújt még a világon. A nő akkor vált híressé, amikor tavaly decemberben Austinban tartott beszéde világszerte népszerű lett.
Tavalyi beszédében Lizzie Velásquez elmondta: élete akkor változott meg, amikor 17 évesen meglátta a róla készült YouTube-videót. A címe ez volt: A legcsúnyább nő a világon. A hozzá fűzött kommentek között efféléket lehetett olvasni: "Tedd meg a világnak azt a szívességet, hogy golyót röpítesz a fejedbe.
Csúfolás elleni filmjére gyűjt adományokat "a legcsúnyább nő a világon", aki tavaly decemberben milliókat inspirált az online bántalmazás elleni beszédével. Lizzie Velásquez kampánya május 31-ig tart, célja, hogy a saját történetéről szóló, a beszédénél is szélesebb közönségnek szóló filmjére összegyűjtsön 180 ezer dollárt (40 millió forint).
"Tudom, mit jelent, ha csúfolnak, és azt is, milyen, ha az interneten zaklatnak, szekálnak. Azokat akarom megvédeni, akik úgy érzik, nekik már nem lesz jobb" - mondta a 25 éves nő, aki olyan ritka rendellenességgel született, amely megakadályozza a súlygyarapodást. Sosem nyomott többet, mint 30 kilogramm, egyik szemére pedig vak.
"Azt szeretném, ha a rólam készülő dokumentumfilm rádöbbentené az embereket, hogy igen, mindent le lehet győzni" - magyarázta az AP hírügynökségnek adott interjúban.
A The Lizzie Project munkacímű filmhez a Kickstarter portálon folyik május végéig az adománygyűjtés. Eddig 123 ezer dollár (27 millió forint) érkezett.
Nem rejtőzött a könnyei mögé
Lizzie Velásquez 1989-ben született a texasi Austinban. Betegsége annyira ritka, hogy tudomása szerint rajta kívül csak két embert sújt még a világon. A nő akkor vált híressé, amikor tavaly decemberben Austinban tartott beszéde világszerte népszerű lett.
Tavalyi beszédében Lizzie Velásquez elmondta: élete akkor változott meg, amikor 17 évesen meglátta a róla készült YouTube-videót. A címe ez volt: A legcsúnyább nő a világon. A hozzá fűzött kommentek között efféléket lehetett olvasni: "Tedd meg a világnak azt a szívességet, hogy golyót röpítesz a fejedbe.